Enero 22, 2007: Estudio Vincula Antidepresivos con Fracturas de Hueso en Pacientes Ancianos

Un estudio reciente descubre que tomar ciertos antidepresivos por parte de pacientes ancianos los sujeta a riesgos mayores de experimentar fracturas de hueso. El estudio, iniciado por algunos científicos de investigación de Canadá, recomienda que los pacientes que tienen más de 50 años de edad que estén tomando Inhibidores Selectivos de Recaptura de Serotonina o SSRIs de manera diaria, incluyendo Celexa, Fluvoxamina, Paxil, Prozac, ad Zoloft, tienen dos veces más probabilidad de experimentar fracturas de hueso.

Diciembre 5, 2006: La FDA Revisará Riesgos de Suicidio en Adultos Jóvenes que Toman Antidepresivos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha anunciado que habría una reunión el 13 de Diciembre de expertos médicos externos quienes consideraran nuevos datos sobre riesgos mayores de pensamientos y comportamiento suicida entre jóvenes adultos que toman tratamiento antidepresivo. Esta reunión sería una reunión de seguimiento de dos reuniones sobre antidepresivos y riesgo de suicidio en pacientes pediátricos en Febrero y Septiembre de 2004. La FDA dijo que planea modificar las etiquetas de medicamentos antidepresivos las cuales se basarán en los hallazgos del panel.

Julio 2006: Uso Combinado de Celexa Y Medicamentos para Migraña Es Riesgoso

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos emitió un aviso de salud pública sobre el uso de Celexa y otros antidepresivos. La FDA también anunció los riesgos relacionados con el uso combinado de inhibidores selectivos de recaptura de serotonina o SSRI como Celexa y triptanos los cuales son para el tratamiento de dolores de cabeza de migraña. El uso combinado puede resultar en una condición fatal conocida como síndrome de serotonina o serotoninergico.

Julio 2006: Retos del Tratamiento de la Depresión en el Embarazo

La FDA hizo un aviso de salud pública respecto al alto riesgo de usar Celexa y otros antidepresivos durante el embarazo. La FDA mostró además los resultados de un estudio que evalúa el uso de medicamentos antidepresivos durante el embarazo por las madres de bebés nacidos con una condición severa conocida como hipertensión pulmonar persistente del recién nacido o PPHN. Los infantes nacidos con PPHN tienen un flujo anormal de sangre a través del corazón y pulmones, y no reciben adecuado oxígeno para sus cuerpos.

Junio 30, 2005: Conductas Suicidas en Adultos Tratado con Medicamentos Antidepresivos

La FDA advirtió al público mediante un aviso público declarando que muchas publicaciones científicas recientes recomendaron el riesgo potencial de comportamiento y pensamientos suicidas en adultos tomando antidepresivos, especialmente aquellos que están siendo tratados por depresión, FDA warned the public through a public advisory declaring that many recent scientific publications recommended the potential risk of suicidal thoughts and behavior in adults taking antidepressants, especially those being treated with depression, should be closely observed for potential worsening depression and increased suicidality. Monitoring these patients is vital important when medication starts, and when dosages are increased or reduced. FDA is coordinating with the producers of antidepressants to completely assess the potential risks of suicidality in adults being treated with these medications.

October 15, 2004: FDA Orders Re-Labeling on Auicidality in Child and Adolescent Antidepressant Patients

FDA gave a public health advisory instructing all antidepressant drug producers to modify their product labeling and include boxed warning and expanded warning statements that alerted doctors and other healthcare experts to an increased risk of suicidality, a condition characterized by suicidal thoughts and behavior, among children and adolescents being cured with these treatments. Forest Laboratories, Inc., the producer of Celexa added a black box warning to Celexa’s prescribing information in response to the advisory of FDA.