En el año 2006, la FDA ha propuesto finalmente que las transacciones sin receta médica deban ser etiquetadas.

La Administración de Alimentos y Medicinas de los Estados Unidos (FDA) propuso enmendar las regulaciones de etiquetado de medicamentos para el dolor de venta libre (sin receta). La propuesta deseaba incluír información de seguridad importante acerca del potencial de sangrado de estómago y daño hepático. Ésto es una respuesta al hecho de que el daño hepático debido a medicamentos ha sido prevalente recientemente. Para productos que contienen acetaminofen, la FDA propuso nuevas advertencias subrayando el riesgo de toxicidad hepática. La FDA recomendó más aún que la etiqueta que contiene el nombre de la fórmula sea mostrado en la caja del medicamento que lo contiene.

Noviembre 9, 2006:  Compañía Perrigo Anuncia Retiro Voluntario de Tabletas de Acetaminofén

Cuando se vio que los comprimidos de esta fórmula contienen pequeños metales que podrían ser perjudiciales para el hígado del consumidor, la FDA ordenó el retiro de los productos. Aproximadamente 11 millones de botellas que contenían cantidades variables de acetaminofén comprimidos de 500 mg están afectadas por este retiro. Hasta el momento del retiro, no se han reportado enfermedades, lesiones, o quejas de consumidores. Más información.

Febrero 3, 2006: ConsumerGroup Advierte Acerca de Potencial Falla de Hígado Fatal

En una publicación en su sitio web, la asociación de consumidores sin fines de lucro nacional Public Citizen escribe que el acetaminofén está ligado a un gran incremento en casos de falla hepática potencialmente fatal. Desde el año 2003, la FDA  ha estado abogando activamente con los consumidores de que deberían tomar decisiones informadas al decidir que medicamentos tomar.