Bextra, que es un nombre de marca del medicamento genérico valdecoxib, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos o USA-FDA En Noviembre 16, 2001. Fue desarrollado como calmante de los síntomas de osteoartritis y artritis reumatoide en adultos. Fue el 7 de Abril, 2005, Cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos Declaró que Había Solicitado a Pfizer, Inc. a retirar Bextra del mercado de los Estados Unidos. Pfizer, luego, aceptó detener sus ventas y comercialización de Bextra en USA, dejando pendiente la discusión con la FDA.

En la información que la FDA ha dado a los profesionales de atención a la salud, afirmó que concluyó que el reporte de  los riesgos en contra de los beneficios de Bextra no es favorable. Esta declaración se basa en los probables riesgos de eventos cardiovasculares o severos y no favorables, mismos que parecen los efectos de medicamentos antiinflamatorios no esteroides o NSAIDs, altos riesgos de reacciones en la piel severos tales como necrolisis epidermal venenosa, síndrome de Stevens-Johnson, y eritema multiforme en comparación a otros NSAID.

Bextra: Obteniendo Ayuda Legal

Puesto que todos los medicamentos tienen efectos secundarios probables, el fabricante de medicamento tiene la obligación de hacer sus productos farmacéuticos seguros e informar a la comunidad y clientes potenciales acerca de los riesgos posibles relacionados a los medicamentos. Cuando el fabricante incumple en hacerlo, entonces, puede ser considerado responsable para con los pacientes que son lesionados como resultado de la falta de advertencias bajo la teoría legal conocida como “responsabilidad de producto”.

Si usted ha usado Bextra y sufrió de algún efecto secundario inusual, puede contactar a su médico inmediatamente. También contacte a un abogado experimentado y responsable para discutir su caso y proteger sus derechos legales en relación con Bextra.