Noviembre 17, 2004: la FDA Ordena una Advertencia “En Recuadro Negro” para Depo-Provera

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha pedido que se agregue una advertencia en “recuadro negro” al etiquetado de la Inyección Anticonceptiva Depo-Provera. La etiqueta alerta a los usuarios de Depo-Provera que el uso prolongado podría causar pérdida de densidad del hueso, y esta pérdida podría ser mayor mientras más largo sea el periodo en el que se administra el medicamento. La pérdida de densidad del hueso podría no ser totalmente reversible luego de que el usuario deje de tomar Depo-Provera. La advertencia afirma que la mujer debería solamente optar por La Inyección Anticonceptiva Depo-Provera como un método de control de concepción a largo plazo como por ejemplo durante más de dos años, si los otros métodos de control de concepción son insuficientes o si no funcionan.

Agosto 23, 2004: Depo-Provera Incrementa los Riesgos de Infecciones de Transmisión Sexual

El Instituto Nacional de Salud o NIH afirma que Depo-Provera tiene la capacidad de incrementar el riesgo de una mujer de adquirir las infecciones de transmisión sexual clamidia y gonorrea. El riesgo es tres veces mayor para aquellos que están usando Depo-Provera, en comparación a mujeres que no están tomando anticonceptivos hormonales. Aunque el estudio falló en conocer la razón por la cual el uso de Depo-Provera causa estos riesgos, aun así se recomienda que las mujeres activas sexualmente que no estén en relaciones monógamas se sometan a consejería cuando usen este anticonceptivo.