Enero 31, 2004: Wyeth Estima los Costos del Litigio de Fen-Phen en $21.1B Wyeth Pharmaceuticals, el fabricante del medicamento dietético “fen-phen”, nombrado como Reduc y Pondium, aumentó sus costos estimados de litigio del fen-phen hasta $21.1 billones. Se reportó en el New York Times que los costos de litigio estimados de $13.9 billones que ya han sido pagados, hay $7.2 billones en reserva.

Enero 3, 2002: Acuerdo Grupal Fen-Phen recibió la aprobación judicial Un acuerdo convenido de acción de clase o grupal de toda la nación en contra del fen-phen recibió su aprobación judicial. La Corporación Americana de Productos para el Hogar, ahora conocido como Wyeth Pharmaceuticals, mediante su sitio web de Convenio de Medicamento de Dieta, el convenio ofrece varios beneficios, incluyendo los reembolsos por los costos de Pondimin y Redux, monitoreo de pacientes bajo Pondimin y Redux por problemas médicos, procedimientos médicos, y compensación por problemas cardiacos en particular.

Septiembre 15, 1997: Medicamentos Fen-Phen Retirados del Mercado La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha ordenado a los fabricantes de dexfluramina y fenfluramina que quiten los medicamentos del mercado voluntariamente, en donde los tenían las compañías. La solicitud de retiro vino luego de la prueba de ecocardiograma de pacientes bajo fen-phen que sugirió que la fenfluramina y dexfenfluramina eran aparentemente la causa de problemas de válvulas cardíacas. Con el retiro de los medicamentos, la FDA ha recomendado los pacientes que estaban usando cualquiera de los medicamentos que lo debieran descontinuar y se les sugiere que se pongan en contacto con sus médicos para discutir su medicación.

Julio 8, 1997: La FDA Advierte sobre Vínculos del Fen-Phen Con Daño a Válvulas Cardiacas La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos emitió un alerta a los proveedores de cuidados de la salud sobre la posibilidad de un vínculo entre el uso de los medicamentos dietéticos fen-phen y daño a válvulas cardiacas. Durante un aviso de salud público, la FDA explicó que recibió 33 reportes de lesiones de válvulas cardiacas, conocido como “enfermedad valvular”, en mujeres americanas que recibieron medicación de fen-phen durante al menos un mes. La FDA reporta que hubieron alrededor de la mitad de las 33 mujeres a quienes también se les encontró hipertensión pulmonar.