Enero 22, 2007: Estudio Vincula los Antidepresivos con Fracturas de Hueso en Pacientes Ancianos

Un estudio reciente arrojó que el uso de algunos antidepresivos por parte de pacientes más viejos los pone en riesgo probable de fracturas de huesos. El estudio se realizó por un grupo de científicos de investigación canadienses y recomienda que los pacientes de 50 años de edad o más que estén tomando inhibidores selectivos de recaptura de serotonina o SSRIs todos los días, tales como Fluvoxamina, Celexa, Prozac, Paxil, y Zoloft tenderán a sufrir fracturas de huesos.

Diciembre 5, 2006: la FDA Revisará el Riesgo de Suicidio en Adultos Jóvenes que Toman Antidepresivos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos Ha Anunciado sobre la Reunión del 13 De Diciembre de aquellos fuera de la comunidad médica que considerarán datos nuevos sobre los riesgos aumentados de suicidio, una condición médica caracterizada por pensamiento y comportamiento suicida entre adultos jóvenes tomando antidepresivos. Esta reunión es un seguimiento a dos reuniones anteriores acerca de los antidepresivos y suicidio en pacientes pediátricos que se llevó a cabo el pasado Febrero y Septiembre 2004. La FDA dijo que las reuniones tienen el objetivo de modificar las etiquetas de los medicamentos antidepresivos en base a los hallazgos del panel.

Julio 2006, el Uso Combinado de Fluvoxamina Y Medicamentos para la Migraña Es Riesgoso

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos o FDA, emitió un consejo de salud pública acerca del uso de fluvoxamina y otros antidepresivos. La FDA afirmó que existen probables riesgos vinculados con el uso combinado de inhibidores de recaptura selectiva de serotonina o SSRIs, tales como Fluvoxamina, y triptanos para los dolores de cabeza de migraña. El uso combinado de estos medicamentos podría resultar en una condición que pone en riesgo la vida conocida como síndrome de serotonina o serotoninergico.

Julio 2006: Retos del Tratamiento de la Depresión en el Embarazo

La FDA emitió una consejería de salud pública respecto a los riesgos probables de usar fluvoxamina y otros antidepresivos durante el  periodo de embarazo de madres de bebés nacidos con una condición severa conocida como hipertensión pulmonar persistente del recién nacido o PPHN. Los bebés que nacieron con PPHN experimentan un flujo sanguíneo anormal a través del corazón y pulmones, y por tanto, no pueden obtener suficiente oxígeno a sus cuerpos.

Junio 30, 2005: Suicidio en Adulto Siendo Tratados con Medicamentos Antidepresivos

Una consejería de salud pública se emitió por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos o US FDA  declarando que hubieron varias publicaciones científicas recientes que sugieren la probabilidad de riesgos de comportamiento suicida entre adultos que estuvieron siendo tratados con antidepresivos tales como fluvoxamina. La FDA puso énfasis de que los adultos que están tomando antidepresivos para la depresión deberían ser estrechamente monitoreados para un empeoramiento de la depresión y riesgos mayores de suicidio. Monitorear a estos pacientes es esencial cuando el tratamiento empieza y cuando la dosis es aumentada o disminuida. La FDA está trabajando estrechamente con los fabricantes de antidepresivos para evaluar completamente el riesgo de suicidio entre adultos que están siendo tratados con estos medicamentos.

Octubre 15, 2004: la FDA Ordena el Re Etiquetado de Suicidio en Pacientes Niños y Adolescentes bajo Antidepresivos

La FDA instruyó a todos los fabricantes de medicamentos antidepresivos mediante un aviso de salud pública, que modifiquen el etiquetado de sus productos para colocar una advertencia en un recuadro y expandan las declaratorias de advertencia para informar a los proveedores de cuidados de la salud sobre los riesgos altos potenciales de suicidio, una condición caracterizada por pensamiento y comportamiento suicida, entre niños y adolescentes que estaban siendo tratados con estos medicamentos.