Octubre 18, 2007: Cambios al Etiquetado de Levitra

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos declaró que el etiquetado de medicamentos para disfunción eréctil o ED llámense Levitra, Cialis, y Viagra se mostrarían con más prominencia respecto a su información sobre los riesgos probables de pérdida súbita de la audición, y guiaría a los consumidores sobre qué hacer si experimentan problemas súbitos con la audición. Los cambios al etiquetado fueron consecuencia de muchos casos en donde pacientes que estaban usando Levitra reportaron perder su audición y algunas veces con zumbido en los oídos y/o mareo. La FDA está alentando a los pacientes que están usando Levitra, Cialis, y Viagra y experimentaron una pérdida súbita de la audición que dejen de usar el medicamento de inmediato y busquen atención médica.

Julio 12, 2006: la FDA Advierte a los Consumidores sobre Ingredientes Peligrosos en “Suplementos Dietéticos” Promovidos para la Mejora Sexual

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos está dando advertencias a los consumidores que no compren Libidus, Zimaxx, Neophase, Vigor-25, Nasutra, 4everon, o Actra-Rx. Los productos fueron comercializados y vendidos en sitios web como “suplementos dietéticos” que podrían tratar la disfunción eréctil en hombres, y mejorar el desempeño sexual. Pero eran en realidad drogas ilegales que contienen ingredientes no divulgados peligrosos. Los ingredientes no divulgados fueron idénticos a los ingredientes de medicamentos para disfunción eréctil que fueron aprobados por la US FDA. Puesto que los ingredientes no fueron colocados  en el etiquetado de medicamentos ilegales, los consumidores no estaban conscientes de las interacciones de estos medicamentos con otros medicamentos, lo que podría llevar a efectos dañinos.

Octubre 20, 2005: Public Citizen Llama a la FDA que Obligue a Nuevas Advertencias para los Medicamentos de la Disfunción Eréctil

Public Citizen es una asociación nacional sin fines de lucro en pro del consumidor que pidió a la US FDA que coloque  advertencias en recuadro negro de inmediato para alertar a los médicos y pacientes sobre los riesgos potenciales de pérdida de la vista irreversible relacionada con el uso de los famosos medicamentos para la disfunción eréctil, incluyendo Levitra. Public Citizen apeló de que la advertencia debiera ser colocada al paquete profesional y debería estar en letras  negritas.

Julio 8, 2005: la FDA Aprueba Nuevo Etiquetado para Medicamentos para la Disfunción Eréctil

La FDA pidió que el etiquetado de los medicamentos para la disfunción eréctil tales como Levitra, Cialis, y Viagra debería ser actualizado para indicar un pequeño número de reportes posteriores a la comercialización de pérdida súbita de la vista lo cual se atribuye a NAION, una condición médica en donde el flujo de sangre al nervio óptico resulta afectado. Aquellos que están usando Levitra, Cialis o Viagra fueron recomendados de dejar de tomar los y buscar atención médica de inmediato, especialmente si los consumidores experimentaron perdida de la vista súbita en uno o ambos ojos.