Lexapro Definido

Lexapro, un derivado del escitalopram, pertenece a la clasificación llamada Inhibidores Selectivos de Recaptura de Serotonina o  SSRIs para el tratamiento de la depresión y Desorden de Ansiedad Generalizada o GAD. Lexapro es desarrollado y fabricado por Forest Laboratories, Inc y recibió la aprobación en 2002 por La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Alerta de la FDA sobre Lexapro – Síndrome de Serotonina

La FDA emitió una alerta afirmando de una condición que pone en riesgo la vida conocida como síndrome de serotonina o serotoninergico que puede suceder cuando los medicamentos inhibidores selectivos de recaptura de serotonina o SSRIs como Lexapro y agonistas de receptores 5-hidroxitriptamina o triptanos para el tratamiento de dolores de cabeza tipo migraña son tomados simultáneamente. Los siguientes son síntomas del síndrome de serotonina:

• Cambios rápidos en la presión arterial
• Temperatura corporal aumentada
• El ritmo cardiaco acelerado
• Inquietud
• Reflejos hiperactivos
• Pérdida de coordinación
• Alucinaciones
• Vómito
• Nausea
• Diarrea
• Coma

El síndrome de serotonina podría tender a suceder durante el comienzo de la medicación o cuando la dosis de SSRIs o triptanos se aumenta. Si está tomando medicamentos para dolores de cabeza tipo migraña, puede preguntar a su proveedor de cuidados de la salud si es un triptano.

Alerta de la FDA sobre Lexapro – Antidepresivos y Mujeres Embarazadas

La FDA ha emitido otra alerta anunciando de un estudio que se hizo respecto al uso de antidepresivos durante el periodo de embarazo de madres de bebés nacidos con una condición severa conocida como hipertensión pulmonar persistente del recién nacido o PPHN. Estos bebés que fueron nacidos con PPHN tienen un flujo de sangre anormal a través del corazón y los pulmones, y no pueden obtener el oxígeno suficiente a sus cuerpos humanos. Los bebés nacidos con PPHN podrían enfermarse gravemente y morir. Los resultados revelaron que los bebés que nacieron de madres que tomaron SSRIs 20 semanas o después de sus embarazos tuvieron mayores posibilidades de tener  PPHN en comparación a los bebés nacidos de madres que no tomaron antidepresivos durante su periodo de embarazo.

La FDA también planeó evaluar con más detalle el rol de los SSRIs en bebes con  PPHN.

Discuta con su proveedor de cuidados de la salud si está tomando Lexapro y está embarazada, o planea embarazarse. Ambos tendrán que determinar el mejor medicamento para el tratamiento de la depresión durante el periodo de embarazo.

Riesgos de Suicidio y Lexapro

La FDA emitió una consejería de salud pública instruyendo a todos los fabricantes de medicamentos antidepresivos que modifiquen el etiquetado de sus productos agregando un recuadro con una advertencia y expandiendo las declaratorias de advertencia que informan a todos los proveedores de cuidados de la salud sobre los riesgos probables mayores de suicidio, caracterizados por pensamientos y comportamiento suicida, entre los niños y adolescentes que están siendo tratados con estos medicamentos. Forest Laoratories Inc, los fabricantes de Lexapro, insertaron una advertencia en un recuadro negro a la información de prescripción en adherencia a la recomendación de la FDA.

Luego en Junio 2005, otra consejería pública fue emitida por la FDA respecto a varias publicaciones científicas que implicaba la probabilidad de mayores riesgos de comportamiento suicida entre los adultos que estaban sujetándose a tratamiento usando medicamentos antidepresivos como Lexapro. La FDA presionó de que los adultos que estén tomando medicamentos antidepresivos deberían ser monitoreados meticulosamente en búsqueda de indicaciones de depresión severa y suicidio. El monitorear a estos pacientes debería hacerse durante el principio de su tratamiento y cuando las dosis se aumenten o disminuyan. La FDA se está coordinando cercanamente con los fabricantes de medicamentos antidepresivos para completar la evaluación de los riesgos de suicidio entre adultos que están sino tratados con estos medicamentos.

¿Quien debería evitar tomar Lexapro?

Evite tomar Lexapro mientras esté tomando otro medicamento para depresión que tenga nombre Inhibidor de Monoamino Oxidasa o MAOI, o si ha dejado de tomar MAOI durante los últimos 14 días. Tomar estas dos medicinas en un período de tiempo cercano puede llevar a reacciones severas y en ocasiones fatales que incluyen temperatura corporal alta, ataques o convulsiones, y coma.

Algunos de los medicamentos MAOI son Nardil del sulfato de fenelzina, Parnate del tranilcipromina, Marplan del isocarboxazida, y otras marcas.

Lexapro Y Sus Riesgos a la Salud

Aparte de los riesgos que han sido identificados por la FDA previamente, aún hay otros peligros relacionados con el uso de Lexapro.

No deje de tomar Lexapro súbitamente debido a que podría llevar a efectos secundarios dañinos sino que su proveedor de cuidados de la salud reducirá gradualmente sus dosis cuando sea necesario. Otros riesgos a la salud por usar Lexapro son:

• Mayores posibilidades de tener pensamientos y/o comportamientos suicidas
• Convulsiones, aunque Lexapro no sea usado en un momento cercano a medicamentos MAOI
• Problemas de sangrado, particularmente cuando Lexapro se toma con aspirina, medicamentos antiinflamatorios no esteroides o NSAIDs como ibuprofeno o naproxeno, u otros medicamentos que pueda afectar el sangrado
• Riesgos mayores a las mujeres embarazadas o aquellos que podrían embarazarse; bebés que nacen de madres que están tomando Lexapro durante el periodo final  del embarazo podrían experimentar dificultades para respirar y alimentarse
• Mania
• Problemas sexuales que incluyen impotencia o disfunción eréctil (ED), dificultad para alcanzar orgasmos, eyaculación anormal, y/o líbido o deseos sexuales disminuidos.

Otros efectos secundarios por usar Lexapro son:

• Nausea
• Cansancio
• Dificultad para dormir
• Sudoración aumentada
• Somnolencia

Es esencial informar a su proveedor de cuidados de la salud sobre todas las condiciones médicas que tenga, particularmente si tiene enfermedades de hígado y riñón o glaucoma. Informe a su proveedor de cuidados de la salud si esta amamantando, o planea amamantar a su bebe.

¿Pueden otros medicamentos o alimentos afectar Lexapro?

Para evitar las interacciones peligrosas con cualquier medicamento, informe a su proveedor de cuidados de la salud sobre todas sus prescripciones así como medicamentos sin prescripción, suplementos de hierbas, o vitaminas.

Evite tomar Lexapro con  Celexa de citalopram que es otro medicamento para el tratamiento de la depresión. Tomar estos dos medicamentos simultáneamente aumenta los riesgos de sobredosis.

Y si está planeando tomar alcohol mientras toma Lexapro, discuta esto primero con su proveedor de cuidados de la salud.

Obteniendo Asistencia Legal

Puesto que los medicamentos tienen sus efectos secundarios en particular, es responsabilidad del fabricante fabricar productos que sean seguros así como informar a la comunidad médica y al público en general de los riesgos del producto asociado con los medicamentos. Pero si los fabricantes incumplen en estas responsabilidades, pueden ser considerados responsables si los pacientes son lesionados como consecuencia de advertencias insuficientes o los peligros de la naturaleza de los medicamentos, bajo la teoría legal conocida como “responsabilidad de producto”.

Si usted o cualquiera de los miembros de su familia han sufrido uno o más de los síntomas o condiciones médicas raras asociadas con el uso de Lexapro, de buscar atención médica de inmediato. Luego, podría desear encontrar un abogado experimentado que le explique y discuta sus opciones y salvaguarde sus derechos legales a un remedio por cualquier lesión sufrida por usar Lexapro.