Marzo 14, 2005: la FDA Rechaza Petición de Grupo de Consumidores De Prohibir Crestor

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos o FDA negó la petición del mes de Marzo 2004 para prohibir Crestor. Public Citizen, una asociación en pro del consumidor sin fines de lucro y nacional, solicitó a la FDA prohibir Crestor de inmediato, afirmando que los casos de daño muscular severo conocido como rabdomiolisis,  eran resultados comunes en pacientes que estén tomando Crestor en comparación a otros pacientes que estuvieran tomando medicamentos similares. En la actualización reciente sobre Crestor, la FDA dijo que no ve que los riesgos sean mayores en Crestor en comparación de otros medicamentos estatinas disponibles en el mercado.

Marzo 2, 2005: la FDA Proporciona Información Actualizada sobre Crestor

La FDA emitió una consejería de salud pública, hoja técnica de información para el paciente, y una hoja técnica de información para el médico las cuales explicaron el riesgo y beneficios de usar Crestor. La FDA proporcionó la información acerca de la disminución del riesgo de rabdomiolisis que se caracteriza por daño muscular debido al uso de Crestor. Más aún, Crestor tiene ahora etiqueta que alienta dosis menores para aquellos que tienen riesgos mayores de desarrollar condiciones médicas perjudiciales las cuales incluyen falla renal.

Diciembre 22, 2004: la FDA Prohibe Publicidad Engañosa de Crestor

Una carta de la FDA fue enviada al fabricante de Crestor, AstraZeneca Pharmaceuticals, declarando que la publicidad impresa de la compañía dio declaraciones de seguridad falsas y engañosas acerca de Crestor. De acuerdo a la FDA, la publicidad reduce los riesgos relacionados con Crestor e infiere erróneamente que la FDA no cree que Crestor signifique una preocupación de seguridad.