¿Que es Zoloft?

Zoloft (sertralina) pertenece a una clase de medicamentos llamados Inhibidores Selectivos de Recaptura de Serotonina (SSRIs). Es un medicamento de prescripción usado para el tratamiento de la depresión, desorden de pánico, desorden de ansiedad social (SAD), desorden disforico premenstrual, desorden postraumático (PTSD) y desorden obsesivo compulsivo (OCD).

Zoloft fue aprobado por La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 1991 y es fabricado por Pfizer Pharmaceuticals.

Instrucciones Especiales para Tomar el Concentrado Oral de Zoloft

El concentrado oral de Zoloft debería de tomarse inmediatamente luego de ser diluido y mezclado bien en un vaso de agua, soda de Lima o Limón, ginger ale, o jugo de limón. Haga saber a su proveedor de atención a la salud si usted tiene alguna alergia al látex puesto que se usa hule natural  en el gotero para medir el concentrado oral Zoloft.

Alerta de la FDA sobre Zoloft – Síndrome de Serotonina

La US FDA emitió una alerta en Julio 2006, advirtiendo sobre el posible desarrollo de una condición que pone en peligro la vida llamada síndrome de serotonina o serotoninergico el cual podría ser causado por Inhibidores de Recaptura de Serotonina y Norepinefrina (SNRI) tales como Zoloft, si se toman junto con medicamentos para la migraña tales como agonistas de receptores 5-hidroxitriptamina (triptanos).

Las señales y síntomas del síndrome de serotonina incluyen:

• Coma
• Diarrea
• Cambios rápidos en la presión sanguínea
• Ritmo cardiaco acelerado
• Alucinaciones
• Temperatura corporal aumentada
• Pérdida de coordinación
• Nausea
• Reflejos interactivos
• Inquietud
• Vómito

Es más probable que ocurra el síndrome de serotonina al principio o al incremento de una dosis de un SSRI o un triptano. Asegúrese de informar a su profesional de atención a la salud si está tomando un triptano  antes de tomar Zoloft.

Alerta de la FDA – Antidepresivos y Mujeres Embarazadas

En el mismo mes que la alerta para el síndrome de serotonina, la FDA emitió otra alerta en respuesta al resultado de un estudio sobre los efectos en los bebés del uso de antidepresivos por parte de mujeres embarazadas. Se encontró que dichos bebés es muy probable que nazcan con una condición muy seria llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN).

PPHN es una condición muy seria y podría incluso causar muertes en infantes afectados con ella debido a que causa un flujo anormal de sangre al corazón y a los pulmones, resultando en una cantidad insuficiente de suministro de oxígeno en estos órganos. La FDA dijo que llevarán a cabo estudios adicionales para averiguar los efectos de tomar SSRIs durante el embarazo a los bebés recién nacidos.

Si está embarazada o planea concebir, discútalo con su proveedor de atención a la salud.

Para mayor información sobre los antidepresivos, visite el sitio web de la FDA siguiendo este enlace.

Zoloft Y Riesgo Aumentado de Suicidalidad

La FDA emitió una consejería En Octubre 2004, indicando a todos los fabricantes de antidepresivos que hagan cambios en las etiquetas de sus productos que incluyen una advertencia y expandieran las declaratorias de advertencia que alerten a los proveedores de atención a la salud sobre un riesgo aumentado de suicidalidad (pensamiento y comportamiento suicida) en niños y adolescentes que están siendo tratados con estos medicamentos. Pfizer cumplió con esto que incluyó una advertencia en un recuadro indicando esto en el empaque de Zoloft.

Otro anuncio fue hecha por la FDA en Junio 2005 para informar al público sobre lo que tienen que decir las publicaciones científicas sobre los efectos de los antidepresivos tales como Zoloft. Estas publicaciones han sugerido que podría haber un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos que están tomando dichos medicamentos. La FDA recomienda que dichas personas deberían ser monitoreadas estrechamente en búsqueda de señales de empeoramiento de su depresión y aumento en la suicidalidad, especialmente al comienzo de la medicación, o cuando se administran cambios en la dosis.

¿Quién No Debería Tomar Zoloft?

Hay algunas personas que se recomienda que no tomen Zoloft, tales como aquellas que ya están tomando otro medicamento para el tratamiento de la depresión tales como Inhibidores de Monoamino Oxidasa (MAOI), o si MAOI se ha tomado dentro de los 14 días previos.

Algunos ejemplos de medicamentos MAOI son:

• Marplan (isocarboxazid)
• Nardil (phenelzine sulfate)
• Parnate (tranylcypromine sulfate)

Zsusoloft puede reaccionar con los MAOI y podría causar en ocasiones:

• Temperatura corporal alta
• Ataques (convulsiones)
• Coma

De igual manera, MAOI no deberían de tomarse dentro de cinco semanas de haber tomado Zoloft.

Zoloft nunca debería tomarse con el tratamiento para la esquizofrenia llamado Mellaril (tioridazina). Mellaril no debería ser tomado dentro de cinco semanas de haber tomado Zoloft. Estos dos medicamentos, cuando se toman juntos en un periodo de tiempo cercano podría resultar en ciertos problemas cardiacos.

Riesgos a la Salud de Zoloft

Zoloft podría causar los siguientes riesgos a la salud:

• Pérdida de peso
• Problemas de sangrado
• Posible desarrollo del síndrome de serotonina cuando Zoloft se tome con medicamentos tripanos
• Problemas si está o podría embarazarse; los bebés nacidos de madres que toman Zoloft en el embarazo tardío han desarrollado problemas, tales como dificultad para respirar y alimentarse.
• Hipertensión pulmonar persistente del infante
• Problemas sexuales, incluyendo impotencia (disfunción eréctil), eyaculación anormal, dificultad para alcanzar el orgasmo, o libido disminuida (deseo sexual)
• Pensamientos o acciones suicidas
• Posibles reacciones alérgicas, tales como sarpullido en la piel, urticaria, problemas para respirar, o inflamación de la lengua, labios, o garganta
• Ataques (convulsiones), incluso cuando no se toma en un periodo de tiempo cercano a un MAOI
• Mania (volverse inusualmente hiperactivo, excitable, o eufórico)

Otros efectos secundarios del uso de Zoloft podrían incluir:

• Nausea
• Somnolencia
• Dificultad para dormir
• Ansiedad
• Nerviosismo

También podrían haber efectos secundarios dañinos si Zoloft se deja de tomar súbitamente. Su médico debería prescribir una dosis disminuida antes de retirarle por completo Zoloft.

¿Pueden Otros Medicamentos o Alimentos Afectar Zoloft?

Consulte con su médico si esta tomando cualquier otro medicamento, ya sea con prescripción o de venta libre, vitaminas o suplementos, antes de tomar Zoloft. Los siguientes son algunos que podrían posiblemente causar reacciones a la salud no deseadas cuando se toman con Zoloft:

• Aquellos usados para tratar la diabetes, convulsiones, enfermedad mental, ansiedad, o depresión
• Aquellos que afectan el sangrado
• No tome Zoloft junto con Sarafem (clorhidrato de Zoloft), un medicamento usado para tratar El Desorden Disforico PreMenstrual (PMDD). Estos medicamentos son muy similares y podrían resultar en una sobredosis.

Hable con su profesional de atención a la salud si está tomando Zoloft y planea tomar alcohol.alcohol.

Obtenga Ayuda Legal

Aunque se espera que la mayoría de los medicamentos tengan efectos secundarios, es deber del fabricante de estos medicamentos informar a la comunidad médica y al público sobre los riesgos conocidos asociados con los medicamentos que fabrican. El incumplimiento en otorgar advertencia adecuada al público y a la comunidad médica de los peligros del medicamento hace al fabricante responsable bajo responsabilidad de producto por cualquier lesión que podría haber sido causada por su producto.

Si usted o un ser querido ha sufrido cualquiera de los síntomas peligrosos o reacciones inusuales luego de tomar Zoloft, acuda con su médico o al hospital lo antes posible. También podría considerar consultar con un abogado experimentado a fin de obtener mayor información sobre sus derechos y posibles remedios por las lesiones que sufrió debido al uso de Zoloft.